Debido a la cantidad de fármacos y tratamientos nuevos que día a día son aprobados para las últimas fases de investigación o la comercialización tanto por la FDA (USA) o por la EMEA (Europa) la ANMAT (Argentina) ha sacado una Disposición en Septiembre del 2016 donde encuadra y actualiza el mecanismo para la importación de ellos.

Esta disposición remplaza y actualiza la que se denominaba “Uso compasivo de medicamentos”. Fue publicada en el boletín oficial el 19 de Septiembre de 2016 y dos días después, la ANMAT publicó este artículo explicando su implementación.

 

Fuente:  ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

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