Hace un año se organizó en Londres, en la sede de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), una reunión a la que acudieron investigadores, médicos, asociaciones de pacientes y reguladores de toda Europa. En total más de 100 personas reunidas durante un día entero discutiendo de qué manera se podía agilizar el desarrollo de las medicinas y su potencial aprobación en función de todo lo que ya se sabe de la enfermedad y la experiencia de los ensayos ya realizados. A raíz de todo el trabajo realizado para esa reunión, al comité organizador, del cual formaba parte Duchenne Parent Project España a través de su representante internacional Alejandra Pereda, se le propuso escribir un artículo para “The Lancet Neurology” sobre el gran esfuerzo colaborativo que se realiza permanentemente en la comunidad Duchenne como un ejemplo a seguir de cara a la investigación, desarrollo de medicinas y elaboración de ensayos para otras enfermedades.

Y el resultado de todo ese esfuerzo se convirtió en un artículo para “The Lancet Neurology”. Artículo que finalmente se ha publicado, y ponemos aquí a su disposición.

 

 

 

 

Fuente. Parent Project España – Julio 2016

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